España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

farmalider s.a. - articaina hidrocloruro; epinefrina bitartrato - soluciÓn inyectable - 72 mg/18 microgramos inyectable 1,8 ml - articaina hidrocloruro 40 mg; epinefrina bitartrato 0,01 mg - articaína, combinaciones con

Finlandia - español - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento antirretroviral combinado de la infección por vih-1 en adultos y adolescentes de 12 años o más pretratados con virus resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa. aptivus sólo debe ser utilizado como parte activa de una combinación régimen antirretroviral en pacientes sin otras opciones terapéuticas. esta indicación se basa en los resultados de las dos de la fase iii de los estudios, realizado en altamente pretratados pacientes adultos (mediana de 12 antes de agentes antirretrovirales) con virus resistentes a los inhibidores de la proteasa y de una fase-ii estudio de investigación de la farmacocinética, seguridad y eficacia de aptivus en la mayoría de tratamiento-experimentados pacientes adolescentes con edades de 12 a 18 años. en la decisión de iniciar el tratamiento con aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de aptivus. la iniciación de tratamiento debe tener en cuenta las combinaciones de mutaciones que pueden afectar negativamente a la respuesta virológica a aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicina - infecciones por clostridium - antidiarreicos, antiinflamatorio intestinal / contra la infección de los agentes - dificlir comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de clostridioides infecciones difficile (cdi), también conocido como c. difficile asociada a la diarrea (cdad) en pacientes adultos y pediátricos con un peso corporal de al menos 12. 5 kg. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. dificlir gránulos para suspensión oral está indicado para el tratamiento de clostridioides infecciones difficile (cdi), también conocido como c. difficile asociada a la diarrea (cdad) en adultos y pacientes pediátricos desde el nacimiento a < 18 años de edad. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmológicos - disminución de la presión intraocular (pio) en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de manera insuficiente a los betabloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - micosis - antimicóticos para uso sistémico - el tratamiento de la candidiasis invasiva en adultos y pacientes pediátricos de 1 mes a < 18 años.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - anticoncepción - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - anticoncepción femenina. evra está destinada a mujeres en edad fértil. la seguridad y eficacia ha sido establecido en las mujeres de 18 a 45 años.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - recombinante del virus de influenza (viva atenuada) de las siguientes cepas:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 como la cepa a/victoria/361/2011 (h3n2), como la cepa b/massachusetts/2/2012 como cepa - influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la influenza en individuos de 24 meses a menos de 18 años de edad. el uso de fluenz debe basarse en recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, humano - las vacunas contra la gripe, la gripe, el virus vivos atenuados - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. el uso de fluenz tetra debe basarse en las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - vivo escherichia coli no patógena o141: k94 (f18ac) y o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - cerdos - para la inmunización activa de cerdos a partir de los 18 días contra escherichia coli enterotoxigénica f4 positiva y f18 positiva con el fin de reducir la incidencia de e post-destete de moderada a grave. diarrea por coli (pwd) en cerdos infectados y para reducir la excreción fecal de e f4 positiva y f18 enterotoxigénica. coli de cerdos infectados.